Unité de soins intensifs pédiatriques / Unité de soins avancés

L’HME est le seul centre provincial de référence pour l’ECMO respiratoire néonatale et offre un soutien aux enfants de tous âges souffrant d’insuffisance pulmonaire ou cardiaque. Notre programme fait partie de l’Extracorporeal Life Support Organization (ELSO), un consortium mondial de centres de soins de santé.

La thérapie de remplacement rénal continue (TRRC) est couramment utilisée pour fournir une assistance rénale aux patients gravement malades souffrant de lésions rénales aiguës. Nos infirmières reçoivent une formation continue spécialisée dans l’administration de la TRRC.

L’USIP propose des modes de ventilation avancés tels que la ventilation oscillatoire à haute fréquence et la ventilation par jet à haute fréquence.

L’HME est un centre de traumatologie désigné par la province avec des programmes cliniques renommés, notamment en neurotraumatologie, en traumatologie des brûlures et en gestion des commotions cérébrales. Pour plus d’informations sur notre programme, veuillez cliquer ici.

Les parents sont invités à rester à l’USIP/USA 24 h sur 24. Les autres visiteurs sont les bienvenus pendant les heures de visite, de 8 h à 20 h. Veuillez ne pas vous présenter si vous êtes malade ou symptomatique ou si vous avez été en contact avec une personne malade ou symptomatique.

Deux personnes à la fois sont autorisées dans la chambre du patient. Les enfants qui rendent visite doivent être surveillés par un adulte à tout moment.

Les couloirs de l’USIP doivent rester dégagés en permanence pour des raisons de sécurité. Veillez à ce que les visiteurs restent dans la chambre du patient ou dans l’un de nos salons désignés.

Les chambres sont conçues pour qu’un seul parent puisse y passer la nuit. Si les deux parents souhaitent rester pour la nuit, le second parent est invité à dormir dans l’une de nos chambres désignées pour les parents dans le salon des familles. L’infirmière responsable s’occupe chaque soir des chambres des parents. Veuillez vous adresser à l’infirmière de votre enfant si vous êtes intéressé par une chambre à coucher pour parents.

Pour des raisons de sécurité, les parents ne sont pas autorisés à dormir dans le lit de leur enfant.

L’USIP et l’USA disposent chacune d’un salon familial, qui est un espace partagé réservé aux parents ou aux tuteurs. Le salon est équipé d’un réfrigérateur et d’un micro-ondes. Étiquetez vos aliments avec le nom de votre enfant et la date, et retirez vos aliments du réfrigérateur lorsque votre enfant est transféré à un autre étage ou renvoyé chez lui. Le salon dispose également d’une salle de bain avec une douche et des serviettes. Après avoir utilisé la douche, veuillez la nettoyer à l’aide des lingettes désinfectantes fournies. Enfin, nous vous demandons de respecter les autres familles en veillant à ce que le salon soit propre et silencieux.

Pensez à apporter les objets personnels suivants pour votre enfant ou pour vous-même :

• Brosse à dents et dentifrice
• Brosse à cheveux ou peigne
• Chaussettes Pantoufles antidérapantes
• Articles de toilette personnels, y compris des sandales pour la douche
• Vêtements confortables pour votre enfant et vous-même
• Pyjamas Un objet favori, tel qu’un jouet, un livre ou une doudou
• Couches

Vous pouvez contacter l’USIP ou l’UCA pour obtenir des nouvelles de votre enfant à tout moment. Vous êtes également invité à participer aux visites matinales quotidiennes avec l’équipe de l’USIP pour connaître le programme de la journée pour votre enfant et poser des questions. Les visites ont lieu tous les jours entre 9 et 11 heures.

Si vous remarquez des changements chez votre enfant, veuillez en parler à l’infirmière ou au médecin de votre enfant.

N’oubliez pas de prendre le temps de vous reposer et de manger. Faites des pauses en dehors de la chambre de votre enfant lorsque vous le pouvez. Il peut être utile de parler à un conseiller spirituel, à un psychologue, à un travailleur social ou à un spécialiste de la vie de l’enfant. Demandez au médecin, à l’infirmière ou à l’infirmière responsable de votre enfant de vous aiguiller.

Lorsque vous êtes avec votre enfant, agissez comme vous le feriez normalement en lui parlant, en lui faisant la lecture et en le touchant, même s’il reçoit des médicaments pour soulager la douleur et la sédation. N’oubliez pas que votre enfant est réconforté par votre présence.

Les escarres résultent de la pression constante exercée sur la peau de votre enfant par des dispositifs médicaux tels qu’une perfusion ou de longs séjours au lit sans changement de position. L’essentiel est que votre enfant change de position.

Nous vous demandons de ne pas essayer de repositionner votre enfant tout seul. Cependant, vous pouvez nous aider à réduire les risques d’escarres chez votre enfant :

• Dites-nous si votre enfant a des antécédents d’escarres;
• Examinez attentivement la peau de votre enfant lorsque vous le lavez ou l’habillez et informez-nous de tout changement que vous constatez;
• Demandez à l’équipe si votre enfant risque de développer une escarre;
• Aidez-nous lorsque nous tournons ou repositionnons votre enfant et informez-nous de sa position habituelle pour dormir;
• Changez les couches fréquemment pour éviter l’accumulation d’humidité sur la peau;
• Encouragez votre enfant à bouger s’il en est capable.

Si vous avez d’autres préoccupations concernant les escarres, n’hésitez pas à nous en faire part. Vous pouvez également consulter cette brochure pour plus d’informations.

Des barrières latérales solidement verrouillées jouent un rôle essentiel dans la sécurité de votre enfant dans son lit. Demandez à un membre du personnel de vous montrer comment fonctionnent les barrières et les verrous et n’oubliez pas de garder les barrières latérales en place en permanence. Pour les enfants de l’unité de soins intensifs, une affiche sur la prévention des chutes se trouve dans la chambre.

Votre enfant fera l’objet d’une évaluation plus poussée et pourra éventuellement subir d’autres tests. Les infirmières et les médecins suivront les progrès de votre enfant et vous informeront de la date prévue de son retour à la maison. Les infirmières ou les médecins du service seront en mesure de vous dire quand votre enfant devrait rentrer chez lui.

La plupart des problèmes peuvent être résolus rapidement en discutant avec le personnel. N’hésitez pas à parler de vos préoccupations à un membre de l’équipe soignante de votre enfant. Vous pouvez également contacter la déléguée du commissaire aux plaintes au 514-412-4400, poste 22223, ou écrire à [email protected]

Vos droits et responsabilités en tant que patient sont décrits et protégés par le Comité des patients du CUSM, un groupe dévoué de représentants des patients. Ce groupe a été légalement mandaté par le ministère de la Santé du Québec.