Notre modèle de soins

La douleur chronique chez l’enfant est en fait devenue assez courante, se situant à une fréquence entre 20 % et 40 % des cas dans le monde, avec 5 % des enfants et adolescents dans le monde sérieusement handicapés par la douleur. De plus, un registre national aux États-Unis a montré une augmentation de 831 % de l’admission de patients atteints de douleurs récurrentes d’origine non organique, entre 2004 et 2010.

Comme le montre la figure 1, les enfants atteints de douleurs chroniques risquent d’avoir des conséquences importantes telles que la diminution de l’activité physique, la réduction de la qualité de vie, l’évitement de l’école, l’anxiété, la dépression, la diminution de la vie sociale et une mauvaise hygiène du sommeil, entre autres.

Les séquelles psychologiques, physiques et sociales ont un impact non seulement sur le patient mais aussi sur les amis et les familles, avec un stress parental élevé et des rôles familiaux dysfonctionnels. En outre, si les jeunes ne reçoivent pas un traitement adéquat, la douleur chronique pourrait se poursuivre à l’âge adulte, ainsi que l’apparition possible de douleurs dans d’autres parties du corps et/ou de nouveaux troubles psychologiques.

Compte tenu de la nature multifactorielle et des conséquences profondes de la douleur chronique, plusieurs professionnels de la santé de différentes spécialités sont nécessaires pour évaluer et traiter les patients atteints de douleurs chroniques. Un groupe de spécialistes travaillant ensemble, avec des objectifs de traitement communs, représente l’approche que nous utilisons pour aider les patients atteints de douleurs chroniques. Le rôle de chaque membre de l’équipe, ainsi que leur perspective de soins, est décrit dans la figure 3.