Avec amour de Leo

Notre fils est hospitalisé à l’unité de soins intensifs néonatals depuis le jour de sa naissance, le 6 décembre 2016. J’étais enceinte de 24 semaines quand on a appris que Leo avait une ostéogenèse imparfaite, une maladie génétique héréditaire qui affaiblit les os et fait en sorte qu’ils se brisent facilement. Lors de mon accouchement, j’ai rapidement été transférée à l’Hôpital Royal Victoria pour subir une césarienne, car nous savions que l’état de Leo nécessiterait des soins particuliers dès sa venue au monde.

Il a aujourd’hui 3 mois. Leo est entouré d’une FORMIDABLE équipe de spécialistes et d’infirmières exceptionnelles qui prennent vraiment bien soin de lui en faisant toujours passer ses besoins avant toute chose. Merci du fond du cœur pour tous les soins exceptionnels et pour tous les petits ajustements que vous faites pour vous assurer qu’il est bien et que ses besoins sont comblés. Il n’y a pas de mots pour exprimer à quel point nous sommes reconnaissants d’avoir la chance de connaître notre petit garçon et de profiter de tout ce qu’il nous enseigne par sa force incroyable.

Merci 🙂 

Nina, William et Edouard