
M.D., M. Sc., FRCPC, Neurologue pédiatre
Bienvenue à l’Hôpital de Montréal pour enfants
Génétique médicale
J’aime travailler avec les enfants et leurs familles parce qu’ils m’inspirent!
Département de génétique humaine, département de pédiatrie
American Board of Medical Genetics, American Board of Pediatrics, American College of Medical Genetics, American Society of Human Genetics
Université de l’Indiana
Diplôme de médecine
Université de l’Indiana
Hôpitaux affiliés à l’université d’Indiana : résidence en pédiatrie
Hôpitaux universitaires de l’Indiana : surspécialité en génétique médicale, National Institutes of Health : surspécialité en génétique médicale
J’adore la musique techno et la musique du monde.
Délinéation clinique des anomalies congénitales et des troubles congénitaux associés au retard intellectuel, génodermatoses
Der Kaloustian, VM, Russell, L, Aradhya, S, Richard, G, Rosenblatt, B, Melançon, S. A de novo 2.1-Mb deletion of 13q12.11 in a child with developmental delay and minor dysmorphic features. Am. J. Med. Genet. 55(10): 2538-2542, 2011.
Lévesque, S, Lambert, M, Karalis, A, Melançon, S, Russell, L, Braverman, N. Short-Term Outcome of Propionic Aciduria Treated at Presentation with N-Carbamylglutamate: A Retrospective Review of Four Patients. J Inherit Metab Dis, in press.
Vanneste R, Chiu S-M, Russell L, Fitzpatrick J. Effects of Second Language Usage on Genetic Counseling Training and Supervision. J Genet Counsel 2012; DOI 10.1007/s10897-012-9509-7.
M.D., M. Sc., FRCPC, Neurologue pédiatre
MD, PhD, FRCPC, FCCMG, Médecin généticien et spécialiste clinique en génétique moléculaire