Catherine Goudie

Hématologie-Oncologie

Retour au personnel

Prendre soin des enfants et de leurs familles est un véritable privilège. Ils m’inspirent chaque jour à repousser les limites des soins cliniques et de l’innovation en médecine.

Renseignements hospitaliers

Poste universitaire

Professeure adjointe, Départment de pédiatrie, Service d’hématologie-oncologie, Université McGill

Expertises cliniques

Oncogénétique et syndromes de prédisposition génétique au cancer
Tumeurs solides et tumeurs rares en pédiatrie

Autres postes

Chercheur, Programme en santé de l’enfant et en développement humain, Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM)
Co-directrice, Programme de surspécialité (fellowship) en oncogénétique, Université McGill
Membre associée, Département de Génétique médicale, Centre universitaire de santé McGill (CUSM)
Membre associée, Département de Génétique humaine
Membre associée, Division de recherche clinique et translationnelle, Université McGill
Membre associée, Départment d’oncologie Gerald Bronfman, Université McGill
Membre associée, Centre de génomique et politiques, Université McGill

Éducation

Université

Diplôme de médecine, Université Laval
MSc en éthique clinique (sciences biomédicales) Université de Montréal

Résidence

Pédiatrie, Université Laval, Québec
Hématologie-oncologie pédiatrique, Université McGill

Surspécialité

Fellowship (clinique/recherche) en oncogénétique et tumeurs solides pédiatriques, Hospital for Sick Children, Université de Toronto

Fait amusant

J’adore le patinage artistique et j’ai enseigné ce sport!

Hématologie-Oncologie

Recherche

Intérêts de recherche

Cancers héréditaires, enjeux éthiques liés à la génomique en pédiatrie et au partage de données, dépistage et interventions pour les enfants et familles atteintes de syndromes de prédisposition génétique au cancer, technologies en santé numérique

Prix et distinctions

2018: Chercheurs-boursiers cliniciens Junior 1 – Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS)
2024: Chercheurs-boursiers cliniciens Junior 1 – Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS)
2024 – Prix CYLAD pour l’excellence de l’innovation en santé, Fondation de l’hôpital de Montréal pour enfants

Publications choisies

Goudie C, Zawati M, Knoppers BM, Laberge A-M. Genomic sequencing in paediatric oncology: navigating conflicting roles and responsibilities. J Med Genet. 2025 Jan 27;62(2):138-146. doi: 10.1136/jmg-2024-110410.
Freycon C, Lupo P, Witkowski L, Budd C, Foulkes WD, Goudie C. A systematic review of the prevalence of pathogenic or likely pathogenic germline variants in individuals with FOXO1 fusion-positive rhabdomyosarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2023 Nov;70(11):e30651. doi: 10.1002/pbc.30651.
Hebert R, Cullinan N, Armstrong L, Blood KA, Brossard J, Brunga L, Cacciotti C, Caswell K, Cellot S, Coltin H, Deyell RJ, Felton K, Fernandez CV, Fleming AJ, Gibson P, Hammad R, Jabado N, Johnston DL, Lafay-Cousin L, Larouche V, Leblanc-Desrochers C, Michaeli O, Perrier R, Pike M, Say J, Schiller I, Toupin AK, Vairy S, van Engelen K, Waespe N, Villani A, Foulkes WD, Malkin D, Reichman L, Goudie C. Performance of the eHealth decision support tool, MIPOGG, for recognizing children with Li-Fraumeni, DICER1, Constitutional mismatch repair deficiency and Gorlin syndromes. J Med Genet. 2023 Nov 27;60(12):1218-1223. doi: 10.1136/jmg-2023-109376.
Goudie C, Witkowski L, Cullinan N, Reichman L, Schiller I, Tachdjian M, Armstrong L, Blood KA, Brossard J, Brunga L, Cacciotti C, Caswell K, Cellot S, Clark ME, Clinton C, Coltin H, Felton K, Fernandez CV, Fleming AJ, Fuentes-Bolanos N, Gibson P, Grant R, Hammad R, Harrison LW, Irwin MS, Johnston DL, Kane S, Lafay-Cousin L, Lara-Corrales I, Larouche V, Mathews N, Meyn MS, Michaeli O, Perrier R, Pike M, Punnett A, Ramaswamy V, Say J, Somers G, Tabori U, Thibodeau ML, Toupin AK, Tucker KM, van Engelen K, Vairy S, Waespe N, Warby M, Wasserman JD, Whitlock JA, Sinnett D, Jabado N, Nathan PC, Shlien A, Kamihara J, Deyell RJ, Ziegler DS, Nichols KE, Dendukuri N, Malkin D, Villani A, Foulkes WD. Performance of the McGill Interactive Pediatric OncoGenetic Guidelines for Identifying Cancer Predisposition Syndromes. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):1806-1814. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4536.
Cullinan N, Schiller I, Di Giuseppe G, Mamun M, Reichman L, Cacciotti C, Wheaton L, Caswell K, Di Monte B, Gibson P, Johnston DL, Fleming AJ, Pole J, Malkin D, Foulkes WD, Dendukuri N, Goudie C, Nathan P. Utility of a Cancer Predisposition Screening Tool for Predicting Subsequent Malignant Neoplasms in Childhood Cancer Survivors. J Clin Oncol. 2021 Oct 10;39(29):3207-3216. doi: 10.1200/JCO.21.00018.